Novo medicamento para tratamento de doenças da retina
No final de 2020 tivemos a aprovação pela Anvisa do Brolucizumabe para uso no Brasil. Esta aprovação pode significar uma grande mudança de paradigmas no tratamento da degeneração macular relacionada a idade (DMRI), retinopatia diabética, oclusões vasculares e outras doenças da retina.
Isso porque a o Brolucizumabe tem posologia diferente das outras medicações anti-angiogênicas. Ele alcança níveis terapêuticos com altas concentrações que podem durar até 3 meses sem necessidade de repetir o tratamento. Pacientes, desta forma, precisam de menos aplicações do que as medicações atualmente no mercado, que duram entre 1 a 2 meses.
Atualmente as medicações disponíveis são o ranibizumabe (Lucentis) e o aflibercept (Eylea). Essa nova medicação vem somar opções para aplicação clínica.
Através de 2 grandes e importantes estudos clínicos publicados no início de 2021 na revista Ophthalmology (HAWK e HARRIER), foram evidenciados grandes benefícios do uso desta medicação para pacientes com degeneração macular relacionada a idade (DMRI) em período de 96 semanas.
A conclusão dos estudos foi de que, após 3 doses mensais do uso do medicamento, pacientes precisaram de aplicações a cada 3 meses para manter o resultado atingido. Além disso, o perfil de segurança da medicação foi considerado satisfatório.
O Brolucizumabe já está disponível e vem sendo usado em outros países, como EUA e na Europa, mas ainda estava em análise no Brasil.
Tratamento seguro e eficaz, mais cômodo, menos intervenções, maior aderência ao tratamento e bons resultados funcionais. Além disso, é mais uma opção para os pacientes somando às medicações atualmente disponíveis. Acredito que essas sejam as principais vantagens que esta medicação pode nos trazer.
A aprovação concedida até o momento não permite a comercialização e uso nos pacientes no Brasil. Ainda esperamos os próximos passos para a efetiva liberação de uso nos pacientes. Assim que tiver novidades atualizo vocês aqui no nosso blog.
Dr Emmerson Badaró
